FDA認(rèn)證

FDA認(rèn)證機(jī)構(gòu)就是美國的食品藥品監(jiān)督管理總局，產(chǎn)品進(jìn)入美國需要向FDA提交申請(qǐng)注冊(cè)，通過后就可以進(jìn)入美國市場(chǎng)，之后需要每年向FDA遞交一份DMF修改資料，在一般情況下，2~3年可能會(huì)有一次復(fù)查。

FDA認(rèn)證的意義

FDA認(rèn)證有“美國人健康守護(hù)神”之稱，不止在美國有很大影響，在全球都有巨大影響。因?yàn)镕DA認(rèn)證是世界食品、藥品的最高檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)—世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為最高食品安全標(biāo)準(zhǔn)。產(chǎn)品通過FDA認(rèn)證，也相當(dāng)于取得了進(jìn)入整個(gè)國際市場(chǎng)、特別是歐盟市場(chǎng)的身份證。而且認(rèn)證企業(yè)在GMP的管理水平和產(chǎn)品本身的質(zhì)量水平方面確實(shí)會(huì)有極大的提高。
未來的市場(chǎng)是全球一體化的市場(chǎng)，無論從國家的角度還是企業(yè)角度，無論是長遠(yuǎn)還是當(dāng)前，都是一個(gè)必須解決的緊迫問題。
《FDA的DMF登記及通過FDA認(rèn)證的意義》

FDA認(rèn)證程序

FDA認(rèn)證可分為三個(gè)階段
1：DMF的制作與歸檔；

2：用戶提起制劑注冊(cè)申請(qǐng)；

3：接受FDA的文件評(píng)審和現(xiàn)場(chǎng)檢查。

原料藥通過FDA認(rèn)證的可行性非常高。向FDA認(rèn)證提出申請(qǐng)的制藥廠家有70%是原料藥公司，只有一兩成沒有一次性通過FDA的現(xiàn)場(chǎng)檢查，中國廠家一次性通過FDA認(rèn)證的比例在50%以上。實(shí)際上，F(xiàn)DA對(duì)中國原料藥廠家的要求雖然很嚴(yán)格, 但并非想象的那樣苛刻。FDA官員對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢查是很嚴(yán)肅, 但并不挑剔。這正是許多的國內(nèi)廠家通過了FDA認(rèn)證的原因。
《原料藥通過FDA認(rèn)證的可行性》

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文件內(nèi)容的服務(wù)包括（但不限于）：

現(xiàn)場(chǎng)GMP符合性內(nèi)容包括（但不限于）：

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